Introducción: El diagnóstico de la infección por dengue, basándose en la sintomatología clínica, no es del todo fiable, debido a que más de la mitad de las personas infectadas son asintomáticas o presentan una fiebre indiferenciada, de ahí la importancia del diagnóstico de laboratorio a través de la detección de anticuerpos IgM, IgG y la proteína NS1. Objetivo: Evaluar las características funcionales de las pruebas rápidas SUMARAPID NS1 y SUMARAPID NS1/IgG/IgM. Métodos: Para la evaluación de los ensayos SUMARAPID NS1 y SUMARAPID NS1/IgG/IgM se emplearon 228 y 131 muestras respectivamente, caracterizadas clínica y serológicamente por los ensayos comerciales UMELISA Dengue IgM PLUS, Elisa de Inhibición para IgG (IPK) y Platelia™ Dengue NS1 Antigen (Bio-Rad). Resultados: Para la prueba SUMARAPID NS1 se obtuvo 89,7% de sensibilidad y 100% y especificidad, con 16 muestras falsas negativas. El ensayo SUMARAPID NS1/IgG/IgM por su parte tuvo sensibilidades de 92,7% y 94,8 para NS1 e IgM respectivamente y especificidad de 100% para ambos marcadores, siendo capaz de detectar como positivas muestras con título de IgG superiores a 1/160. El análisis conjunto de los 3 marcadores en muestras tomadas antes del 5^to día de comienzo de los síntomas permitió clasificar como positivas a dengue el 96,1% de los pacientes. Conclusión: Ambos ensayos evaluados poseen adecuados valores de sensibilidad y especificidad, teniendo en cuenta que se trata de ensayos rápidos, por lo que pueden ser empleados en la vigilancia epidemiológica del dengue.